注册证中所有的规格型号都必须上传至医疗器械唯一标识数据库（UDID）吗？

注册证中所有的规格型号都必须上传至医疗器械唯一标识数据库（UDID）吗？

根据《规则》第十五条，注册人/备案人应当在产品上市销售前，将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，企业在产品上市销售前上传发布数据即可。对于医疗器械注册证中已经载明的规格型号，如当前并未上市销售，可不上传至UDID。

来源：网络 或国家官网

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